從細胞開始,重新定義健康。
查看訂單狀態 →

Vallese · 2025 · Redox biology

患者衍生細胞的NRF2反應差異

自閉症譜系障礙來源細胞對蘿蔔硫素有相同的抗氧化反應嗎?

體外患者衍生皮膚纖維母細胞研究

木製無限符號與對話框

主要結果

患者衍生細胞的防禦反應

自閉症譜系障礙來源皮膚細胞的基線NRF2活性及BACH1積聚較高,HO1反應較弱。SFN刺激後,NRF2入核及HO1誘導不及比較細胞。

血紅素處理結果

在另一項血紅素處理實驗中,觀察到HO1及線粒體相關指標恢復。

詳細結果

NRF2活性較高,但HO1表達較低

研究培養5名自閉症譜系障礙人士及4名比較對象的皮膚纖維母細胞。自閉症譜系障礙來源細胞的基線NRF2活性較高,下游保護酶HO1表達卻較低,轉錄抑制因子BACH1在細胞核的積聚亦較高。

研究者檢視NRF2活性、BACH1積聚及HO1反應之間的調節差異。

對蘿蔔硫素及血紅素的不同反應

接受10 μM蘿蔔硫素限時處理時,自閉症譜系障礙來源細胞的NRF2入核增加不及比較細胞。研究者另以血紅素處理,促進BACH1離開細胞核及降解。

兩種不同處理的作用
處理化合物自閉症譜系障礙來源細胞的觀察結果
蘿蔔硫素NRF2入核及下游防禦反應有限
血紅素·另一實驗BACH1減少、HO1恢復,部分線粒體指標改善

結果來自分別使用兩種化合物處理的細胞培養物。

不同捐贈者來源細胞的反應差異

蘿蔔硫素反應差異見於少數捐贈者的皮膚細胞。研究者提出,細胞抗氧化途徑的調節差異可作後續研究。

研究設計

研究在皮膚樣本培養的細胞比較NRF2、KEAP1及BACH1途徑,分別在SFN及血紅素刺激後測量基因、蛋白質和線粒體指標。

對象
來自5名自閉症譜系障礙人士及4名比較對象的皮膚纖維母細胞培養物
攝取及觀察條件
以SFN 10 µM處理細胞一段時間
另以血紅素進行獨立實驗
測量項目
NRF2入核、HO1表達、BACH1及線粒體測量值

研究背景

研究培養5名自閉症譜系障礙人士及4名比較對象的皮膚細胞,分別以蘿蔔硫素及血紅素處理並比較反應。

原始論文及來源

Deregulated Nrf2-Keap1-BACH1 axis in autism spectrum disorder.

Vallese A, Melija S, Hayek J, Pecorelli A, Valacchi G.

期刊
Redox biology · 2025 · 86: 103837
首次發表日期
2025-08-21